Nikotynę poddano modyfikacją w pierścieniu pirolidyny. Stworzono jej N-podstawione homologi. Nornikotyna (pozbawiona grupy metylowej) wiązała się 30 razy słabiej z receptorem nikotynowym. Wydłużenie łańcucha to etylu prowadziło do 24 krotnego spadku aktywności, ale wydłużało czas działania cząsteczki. Dalsze wydłużanie łańcucha dezaktywowało cząsteczkę. #nikotyna #liquid #tytoń #okiemchemika